2026墨尔本马拉松感人壮举:布里斯班男子全程推轮椅助21岁亨廷顿病表弟完赛42.2公里

2026年10月12日,墨尔本马拉松赛场上演感人一幕:来自布里斯班的尼克·莫里森全程推着轮椅,带21岁患有青少年亨廷顿病的表弟托比·霍尔特跑完42.2公里赛道。据ABC新闻报道,当两人携手冲过终点时,现场约2万名参赛者和观众共同见证了这场亲情与勇气的壮举。

42.2公里:推着轮椅跑完的马拉松

对于大多数跑者而言,墨尔本马拉松的赛道已经足够艰难,但对于尼克·莫里森来说,每一公里都承载着双倍的重量——他不仅要完成比赛,还要推着坐在轮椅上的表弟不断前进。

"能完成这件事,对我的家人和我来说意义重大。"莫里森在赛后接受采访时表示。这位来自昆士兰州的跑者透露,当初提出带表弟一起参赛时,身边不少人都觉得难以实现,但他从未动摇。

"每次回想起比赛最后100米,我都会起鸡皮疙瘩。"莫里森说这句话时,声音里仍带着激动的颤抖。

16岁确诊:青少年亨廷顿病改变了一切

托比·霍尔特来自新南威尔士州的沃加沃加。四年前,年仅16岁的他被确诊患有青少年亨廷顿病(JHD),这是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,目前尚无治愈方法。

这种疾病正在逐渐剥夺霍尔特说话和行动的能力。如今,21岁的他需要依靠轮椅生活,语言交流也变得困难。据澳大利亚亨廷顿病协会统计,该国约有5000人患有亨廷顿病,其中青少年型病例占比不足5%,属于极为罕见的亚型。

"那太疯狂了":表弟听到提议时的反应

当莫里森向表弟提出共同参加马拉松的想法时,托比的反应简短却令人动容。

"那太疯狂了。"霍尔特告诉ABC记者。尽管疾病已经让他的语言表达变得困难,但这句简单的回应里满是惊喜与期待。

霍尔特表示,能出现在马拉松赛场上让他非常兴奋。对于一位活动能力日益受限的年轻人来说,以这样的方式成为万人瞩目的焦点,本身就是一种生命的宣言。莫里森透露,整个比赛过程中表弟始终面带笑容,沿途不断向观众挥手致意,那画面让他觉得一切辛苦都值得。

最后100米:冲过终点线的瞬间

比赛的最后100米,成为这对表兄弟终生难忘的时刻。当莫里森推着轮椅加速冲过终点线时,赛道两旁爆发出雷鸣般的掌声与欢呼。法新社(AFP)的后续报道确认,这一画面在澳大利亚社交媒体上被广泛转发,无数网友为这对表兄弟的深厚情谊点赞。

"我们做到了。"莫里森赛后反复重复这句话。他表示,能够用自己的双腿带表弟"跑"完一场完整的马拉松,是他人生中做过最有意义的事情之一。

家人:让每一次体验都成为永恒

托比的母亲路易丝·霍尔特在接受采访时表示,自儿子确诊以来,全家人把"创造一生难忘的体验"当作最重要的目标。从日常护理到策划特殊旅程,霍尔特家族每一位成员都在用自己的方式支持托比。

"我们不知道明天会发生什么,所以要把握每一个今天。"路易丝说。她透露,当莫里森主动提出推托比跑马拉松时,全家人都哭了——不是因为悲伤,而是因为感动。

让更多人看见罕见病

莫里森和霍尔特的故事经ABC新闻于2026年10月12日报道后传遍全澳。莫里森说,他最大的愿望是通过这次马拉松唤起公众对罕见遗传病的关注,并为亨廷顿病研究筹集善款。

据路透社援引的医学专家观点,针对亨廷顿病的基因疗法研究正在持续推进,但距离临床应用仍有相当距离。每笔研究经费、每次公众聚焦,都可能为患者群体带来新的希望。莫里森表示,他和表弟已经开始酝酿下一次挑战:"只要托比愿意,我会一直推着他跑下去。"

FAQ

Q1: 青少年亨廷顿病是什么疾病?

A1: 青少年亨廷顿病(JHD)是一种罕见的遗传性神经退行性疾病,通常在20岁前发病,由HTT基因突变引起,导致脑神经细胞逐渐死亡。患者会出现运动障碍、认知退化及精神症状,目前尚无治愈方法,治疗以缓解症状和提升生活质量为主。

Q2: 莫里森为什么要推着表弟跑马拉松?

A2: 他希望为表弟创造一生难忘的体验,同时通过这项挑战唤起公众对青少年亨廷顿病的认知,并为相关医学研究筹集资金。莫里森认为,疾病可以限制身体,但无法限制生命可以抵达的精彩。

从沃加沃加到墨尔本,42.2公里的赛道见证了这对表兄弟的深厚情谊。在这场墨尔本马拉松中,他们跨越的不只是终点线,更是社会对罕见病患者的认知边界。当亲情与勇气并肩前行,生命的韧性便有了最生动的注脚。